Details zur Zelllinie
| W12 | |
| ! Hochstufung in die RG2 | |
| Mensch | |
| ✔ | |
| je nach Differenzierung bis zu 1000 | |
| ✔ | |
| ✘ | |
| ❓ vermutlich ja | |
| ✘ | |
| Stellungnahme der ZKBS zur Zelllinie CaSki, Az.: 6790-10-0079; März 2003 Lindel et al., The transcriptional regulator gene E2 of the Human Papillomavirus (HPV) 16 influences the radiosensitivity of cervical keratinocytes., Radiat Oncol. 2012 PMID: 23134732 Milligan et al., Analysis of novel human papillomavirus type 16 late mRNAs in differentiated W12 cervical epithelial cells., Virology. 2007 PMID: 17098271 McLaughlin-Drubin et al., Propagation, infection, and neutralization of authentic HPV16 virus., Virology. 2004 PMID: 15110519 Sterling et al., Production of human papillomavirus type 16 virions in a keratinocyte cell line., J Virol. 1990 PMID: 2173795 Stanley et al., Properties of a non-tumorigenic human cervical keratinocyte cell line., Int J Cancer. 1989 PMID: 2467886 | |
| Humane zervikale Keratinozyten-Zelllinie, welche von einer Biopsie einer niedriggradigen zervikalen intraepithelialen Neoplasie (CIN1) abgeleitet wurde. Die Zellen sind morphologisch unauffällig und zeichnen sich durch gleiche Wachstumsbedingungen wie normale zervikale Keratinozyten aus. Allerdings besitzen sie eine verlängerte Lebensspanne und beinhalten bis zu 1000 Kopien der HPV-16 DNA als "multicopy" Episome mit intakten E2-Genen. Durch bestimmte Kulturbedingungen kann eine Integration der viralen HPV-Genome in das zelluläre Genom induziert werden Zudem kann die Zelllinie zu einer Differenzierung in Monolayerkultur induziert werden In s.g. Raft-Kulturen kann es infolge der Differenzierung der W12-Zellen zur Bildung von Virus-ähnlichen Partikeln (virus like particles, VLP) kommen, die nach bisherigen Erkenntnissen nicht infektiös sind (McLaughlin-Drubin, 2004). |